高效液相色谱仪分析中进样基线很好，保留时间能锁定，压力也稳定，但是峰面积差别很大，大概有2倍的差别，这种情况出现的原因可能是多方面的，建议采用以下方法解决：
　　1、调换一根新色谱柱，如果情况一样，则排除柱子的原因。
　　2、将在线过滤器拆下，用超声波清洗，如果结果一样，说明与在线过滤器无关。
　　3、考虑是不是进样阀有问题或者定量环堵。建议多进几针样品，看是否有规律，如果没有规律，应检查一下进样器的其他部位，如果是进样器系统出现问题，应尽快解决之。
　　4、对进样器清洗一下，清洗干净后一针空白，再进样，看看结果如何，如果有明显减少，那可能是进样器污染，有样品残留在进样阀体内，在切换的过程中被流动相带入色谱柱。
　　5、考虑样品溶液是否均匀。建议同一个浓度连续进样5次，看一下结果如何变化，有没有规律；如果是样品溶液不均匀，可以再搅拌一下。
　　6、考虑光源是不是正常。
　　7、考虑浓度是否在线性范围内。有时候定量时浓度太高或太低都会产生较大的分析误差。
　　8、考虑取样方式是否正确，每次取样后是否对针头外面的附着液进行清除。
　　9、高效液相色谱仪的计算机软件编制可能存在问题。对比可以适当改变软件。